В Воронеже открыли экстренный сбор на лечение 6-летнего мальчика в Китае  

У 6-летнего Вани Оболенского есть всего один шанс изменить свою судьбу. Поездка в Китай запланирована уже на февраль. Если он попадёт на лечение сейчас, у него есть все шансы 1 сентября войти в школьный класс самостоятельно, за руку с мамой. Экстренный сбор на лечение в Китае для Вани Оболенского открыл «Благотворительный фонд Чижова».

Фото:

Право на шаг в будущее

Ваня умеет читать, считать, обожает общаться. Но тело его не слушается. Мальчик ходит только на носочках, от опоры к опоре. Для него борьба с ДЦП — это борьба за жизнь без боли и ограничений, за возможность учиться и раскрывать свои таланты, за детство, наполненное радостью общения со сверстниками, открытиями и достижениями, за право сделать первый самостоятельный и уверенный шаг в большое будущее.

Мама сделала всё, что могла

Семья Оболенских не сидела сложа руки в ожидании чуда. Счёт за лечение в международном центре в Китая превышает полтора миллиона рублей. Мама Вани Марина своими силами, при помощи знакомых и земляков уже собрала около 700 тысяч рублей — почти половину необходимой суммы. Это огромный труд и доказательство того, как сильно родители верят в своего сына. Но ресурсы семьи исчерпаны полностью. До вылета в Китай остаются считанные дни, необходимо собрать 800 тысяч рублей.

Почему Китай и почему сейчас?

Ваня регулярно проходит реабилитацию в России по ОМС. Отечественные врачи сделали многое, но сейчас мальчик упёрся в потолок. Привычные методы больше не дают прогресса.

— С каждым днём ходить Ване становится всё сложнее, мышцы забиваются, спастика нарастает. Занятия, которые мы посещаем сейчас, носят скорее поддерживающий характер — они не дают откатиться назад, но и не позволяют сделать шаг вперёд, — делится переживаниями мама Марина.

Поездка и реабилитация в Китае связана с неподъёмными для семьи расходами. Мама Вани своими силами и благодаря помощи земляков уже собрала около 700 тысяч рублей — почти половину суммы! Но чтобы оплатить счёт и вылететь на лечение, не хватает еще 800 тысяч рублей. Времени копить нет — Ваня растёт, и исправлять нарушения становится сложнее с каждым месяцем.

Результаты уже были

Фонд знает Ваню не первый год: в 2025 году благодаря полученной помощи мальчик прошёл курс реабилитации стоимостью около 270 тысяч рублей. Это дало мощный толчок: Ваня окреп, научился лучше держать равновесие. Были результаты тогда — есть вера в успех и сейчас. 

Отечественная медицина действительно сделала огромный шаг вперёд, и большинство подопечных получают помощь в России. Сборы на лечение за рубежом открывают только в исключительных случаях — когда есть чёткое медицинское обоснование, что методы, доступные в России, исчерпаны или не принесут результата.

— Случай Вани Оболенского — непростой, помочь ему могут только за границей. Так считают специалисты. Фонд при сборе гарантирует полную прозрачность: организация не использует законное право удерживать часть пожертвований на организацию своей деятельности. Все административные расходы — аренда помещения, обучение и заработная плата сотрудников, продвижение благотворительных мероприятий и акций — личная забота основателя фонда Сергея Чижова. Это значит, что все средства, перечисленные неравнодушными воронежцами, в 100% объёме пойдут на помощь Ване, — поясняет директор «Благотворительного фонда Чижова», депутат Воронежской областной Думы Валентина Падина.

Марина Оболенская просит неравнодушных воронежцев откликнуться на призыв о помощи:

— Мы с Ваней привыкли бороться и никогда не опускаем руки. Но я мечтаю не просто о том, чтобы Ваня ходил. Я мечтаю, чтобы он был свободным. Чтобы его будущее зависело от его ума и талантов. Сейчас мы стоим перед вершиной, которую невозможно покорить в одиночку. Эта поездка — наш единственный шанс подарить сыночку полноценное и счастливое будущее. Пожалуйста, поддержите нас!