Губернатор Воронежской области призвал бизнесменов помочь Артёму Мартынову
Родители мальчика собирают средства на дорогостоящее лекарство от редкого генетического заболевания
Ребёнок с первых месяцев жизни страдает спинально-мышечной атрофией (СМА). Глава Воронежской области присоединился к помощи с лечением Артёма Мартынова. Об этом сообщили в пресс-службе правительства региона в среду, 3 июня.
При СМА атрофируются мышцы в организме человека, из-за чего тот не может стоять, сидеть, ходить и глотать. В лёгких у страдающих этим генетическим недугом скапливается секрет, что провоцирует дыхательную недостаточность. При первом типе СМА, как у Артёма Мартынова, обычно дети не доживают и до двух лет. Два года малышу исполнится уже в конце месяца.
Сейчас семья мальчика собирает деньги на экспериментальное лекарство «Золгензма», которое должно подействовать после однократного введения. Он стоит более 150 млн рублей. Пока из них собрано только 70 млн. Пока жизнь Артём поддерживает препарат «Спинраза» (принимается постоянно).
Родители мальчика обратились к губернатору за помощью. Тот призвал местных бизнесменов оказать посильную помощь ребёнку. Соответствующие письма будут направлены в десятки компаний области.
Подробно с информацией об Артёме Мартынове можно ознакомиться на сайте.
Реквизиты для перечисления средств на лечение мальчика:
- на карту Сбербанка: 5469 1300 1468 6602 (Мартынова Екатерина Геннадьевна, мама);
- по номеру телефона в «Сбербанк-онлайн»: +7(915)588-19-96;
- на карту «Альфа-Банка»: 5559 4937 1445 5244 (Мартынова Екатерина Геннадьевна).
Подготовлено по материалам пресс-службы Областного правительства