Закон о поддержке беременных женщин, больных фенилкетонурией приняла Областная Дума 

Новая мера социальной поддержки инициирована депутатами фракции «Единая Россия». Она направлена на снижение риска рождения детей с тяжелыми патологиями у матерей, страдающих редким генетическим заболеванием. Это уже второе решение регионального парламента в пользу семей с фенилкетонурией за последние месяцы.

20 августа на внеочередном заседании, которое провел председатель Воронежской областной Думы Юрий Матузов, депутаты регионального парламента приняли закон «О внесении изменений в Закон Воронежской области «О социальной поддержке отдельных категорий граждан в Воронежской области"», предложенный депутатами фракции «Единая Россия». Он устанавливает дополнительные меры поддержки для беременных женщин с диагнозом «фенилкетонурия».

Фенилкетонурия — редкое заболевание, требующее пожизненного соблюдения строгой низкобелковой диеты. В период беременности соблюдение диеты становится критически важным: высокий уровень фенилаланина в крови матери может привести к развитию у ребенка тяжелых пороков сердца и задержке умственного и физического развития, даже если сам ребенок не унаследовал генетическое заболевание.

— Целью принятых поправок является снижение у матерей, страдающих фенилкетонурией, риска рождения детей с тяжелыми патологиями. При сбалансированном питании, которое стоит дорого, женщина с таким диагнозом родит абсолютно здорового ребенка. Принятие закона позволит обеспечить полноценную поддержку беременных женщин в критически важный период, — отметил председатель Комитета по охране здоровья и демографии Иван Мошуров.

Стоимость специализированных низкобелковых продуктов питания, таких как безбелковый хлеб, макаронные изделия, заменители яиц и молока, в 5—10 раз превышает стоимость обычных продуктов. В условиях инфляции многие семьи не в состоянии обеспечить необходимый рацион, что создает прямой риск рождения ребенка-инвалида. Новая мера поддержки призвана решить эту проблему.

— Мы последовательно расширяем комплекс мер поддержки для пациентов с фенилкетонурией — как для детей, уже живущих с этим диагнозом, так и для будущих матерей, нуждающихся в особой заботе государства. Мы понимаем, что многие семьи просто не в силах оплачивать специальные продукты самостоятельно. Новая мера поддержки — это реальная помощь будущим мамам в самый ответственный период, когда речь идет о здоровье и жизни их ребенка, — сказал Юрий Матузов.

Ежемесячная денежная выплата в размере 15 тыс. рублей будет выплачиваться постоянно проживающим на территории Воронежской области женщинам с диагнозом «фенилкетонурия», начиная с месяца постановки на учет по беременности, но не ранее наступления шести недель беременности. Выплачиваться она будет до рождения ребенка.

Напомним, что в апреле 2026 года депутаты Воронежской областной Думы приняли закон о ежемесячной денежной выплате в размере 15 тыс. рублей семьям, воспитывающим детей до 18 лет с диагнозом «фенилкетонурия». Эти средства помогают покрыть расходы на специализированное лечебное питание, которое необходимо для строгой пожизненной диеты. Семьи обеспечиваются выплатой ежемесячно до совершеннолетия ребенка, при этом ее предоставление не зависит от других льгот.