Власти выделят деньги на лечение мальчика, которому каждый год нужно 20 миллионов рублей, чтобы жить
Департамент здравоохранения проводит закупку лекарств для четырёхлетнего Максима Копытина
Власти Воронежской области выделят деньги на лечение 4-летнего Максима Копытина, которому, чтобы жить, нужно 20 миллионов рублей в год.
— Согласно распоряжению правительства Воронежской области деньги на закупку лекарства выделены. В настоящее время департаментом здравоохранения проводятся организационные мероприятия по закупке, — ответили в департаменте здравоохранения на запрос корреспондентов «МОЁ!».
Мама мальчика Наталья говорит, что в их семье очень счастливы. Женщина надеется, что лечение Максима начнется в ближайшее время.
Напомним, Максим Копытин из села Бабяково — единственный ребенок в Воронежской области, у которого диагностировали мукополисахаридоз II типа, синдром Хантера. На 2,5 миллиона жителей один маленький мальчик с таким недугом. Заболевание сопровождается нарушением обмена веществ, которое приводит к медленной деградации всего организма. Люди с таким диагнозом без лечения не доживают до 20 лет.
Пока только один препарат в мире — элапраза — может помочь таким больным. Он был разработан в США, зарегистрирован в России. Стоит огромных денег — около 20 миллионов рублей в год. Лечение нужно пожизненное. Существует Федеральный закон № 323 от 2011 года, по которому регионы обязаны обеспечивать лечение больным с синдромом Хантера. Есть успешные примеры — Москва, Владимир, Тамбов. В Воронеже родители Максима уже несколько месяцев не могли добиться лечения для сына, пока не получили радостную новость из департамента здравоохранения.
Читать все комментарии