«Врачам удалось спасти Сашу, но дышит она только с помощью ИВЛ»

Ещё полтора года назад маленькая Саша Щегрова могла стоять и сидеть, с удовольствием слушала сказки, пробовала рисовать. Девочка родилась слабенькой, с пороком сердца, а в девять месяцев у неё диагностировали тяжёлое генетическое заболевание, которое приводит к поражению нервной системы и мышечной слабости.

До двух лет болезнь щадила девочку, а полтора года назад всё изменилось в худшую сторону. Саша начала задыхаться. Врачам областной детской больницы №1 удалось спасти малышку, но с тех пор у неё стоит трахеостома — Саша может дышать только с помощью аппарата ИВЛ. «У Саши тяжёлая форма дыхательной недостаточности, вызванная генетическим заболеванием нервной системы», — объясняет заведующий отделением реанимации и интенсивной терапии ВОДКБ №1 Юрий Крюков.

Полтора года девочка находится в больничной палате. Мама Елена с мужем очень хочет забрать её домой. Но для этого девочке нужно купить «личный» аппарат ИВЛ и пульсоксиметр для измерения сатурации. Приборы стоят 1 миллион 255 тысяч рублей. Таких денег у родителей нет. Поэтому они очень просят неравнодушных воронежцев помочь их трёхлетней дочке покинуть больничные стены и увидеть родной дом. Помочь Саше можно на сайте Русфонда.

Кстати, с помощью отзывчивых посетителей портала «МОЁ! Online» Русфонду удалось собрать почти 700 тысяч рублей на металлоконструкцию для 14-летнего Даниила Мочалова с прогрессирующим сколиозом 4 степени. Мальчику должны сделать операцию в декабре.