«У сына образуются опухоли в разных органах» 

Пятилетнему Даниле Айрапетяну из Воронежа срочно нужно лекарство от эпилептических приступов

04.03.2022 22:07
28 7984

У маленького Данилы — туберозный склероз. Это врождённый и очень опасный недуг, из-за которого больные часто страдают от эпилептических приступов.

— Судорожные приступы у сына начались с первых месяцев жизни, — рассказывает папа малыша Оганнес. — Врачи диагностировали туберозный склероз. При этом заболевании у сына образуются опухоли в разных органах, в том числе головном мозге. Они и стали причиной судорог. Препараты, которые выписывали Данилу в местных клиниках, не помогали: приступы возникали всё чаще, стали тяжёлыми и длительными, изнуряли сына.

Родители отвезли мальчика на консультацию в столичную клинику. Там Даниле назначили препарат «Сабрил», и он сразу принёс облегчение. Количество приступов, по словам отца ребёнка, резко снизилось — до нескольких раз в месяц, они стали проходить легче. Это дало толчок в развитии, сын научился сидеть и ходить.

Борис Рыжков, один из самых известных детских неврологов Воронежа (ОДКБ №1), подтверждает: «Сабрил» признан одним из самых эффективных препаратов противосудорожной терапии в мире. Лекарство необходимо Данилу постоянно, но в России оно не зарегистрировано и бесплатно не выдаётся. Уже трижды читатели «Русфонда» помогали семье Айрапетян его приобрести, спасибо всем огромное! Сейчас запасы «Сабрила» снова на исходе.

Фото: Михаил КИРЬЯНОВ

На очередной курс лечения мальчику нужно собрать 611 тысяч 362 рубля. Как помочь Даниле, можно узнать на сайте Русфонда. 

Любимые читатели, в наше непростое время самыми беззащитными оказываются старики и дети, особенно те, кому нужна медицинская помощь. Болезнь, к сожалению, не может ждать, ей наплевать на геополитическую ситуацию. Многие психологи говорят: один из лучших способов справиться с тревогой и страхами — помочь своему ближнему! Кстати, с помощью наших отзывчивых читателей «Русфонду» удалось быстро собрать более 450 тысяч рублей на ортодонтическое лечение для 13-летней Сони Захаровой — у девочки врождённое недоразвитие верхней челюсти.

Комментарии (28)

Воронежец

05.03.2022 12:36

Смысла собирать деньги на данное лекарство уже нет, так как оно производится во Франции. Поставок товаров из этой страны в обозримом будущем не будет, а когда они возобновятся, если такое вообще произойдёт, то цены уже будут совсем другие. Так что сейчас сбор средств — это деньги на ветер, вернее в карман ИД «Коммерсантъ» (собственник «Русфонда»).

Ольга жигановп

05.03.2022 12:47

Опубликуйте номер карты

QRкот

05.03.2022 13:34

А мэр вон за деревья переживает!