Для спасения 10-летней Олеси нужен дорогостоящий препарат

Месячный курс препарата «Траклир» для девочки, страдающей лёгочной гипертензией, стоит 195 тысяч рублей

01.06.2011 13:07
3610

Читать все комментарии

Войдите, чтобы добавить в закладки

Когда ребёнку делают сложную операцию, его жизнь зависит в первую очередь от мастерства врачей, а вот жизнь 10-летней Олеси Петрихиной из села Каменка-Садовка Новохопёрского района зависит только от нас. Для того чтобы девочка прожила как можно дольше, ей нужно очень дорогое лекарство.

Раньше Олеся мечтала, что когда вырастет, откроет свою большую и красивую клинику пластической хирургии и сделает так, чтобы мама никогда не состарилась и всегда была молодой и красивой. А сейчас главная мечта девочки – хотя бы чуть-чуть побегать с подружками. Но нельзя…

- 15 февраля 2010 года Олеся пошла в школу и по дороге потеряла сознание, - рассказывает мама девочки Елена Александровна. - Мы тут же обратились к врачу, и нам поставили диагноз - врожденный порок сердца. В областной больнице отказали в оперативном лечении и направили нас в Москву, в больницу им. Бакулева. Когда дочь обследовали, нам сказали, что у нас не порок сердца, а лёгочная гипертензия.

Лёгочная гипертензия – увеличение давления лёгочной артерии, которое приводит к постоянной одышке и слабости, даже в покое. В научном центре сердечно-сосудистой хирургии имени Бакулева в апреле 2010 года девочке сделали операцию – стентирование межпредсердного сообщения. Но эта операция не избавляет от самого заболевания. Для того чтобы приводить давление в лёгочной артерии в норму, девочке постоянно нужно принимать прописанный врачами центра имени Бакулева препарат «Траклир». Прошло уже больше года, но, увы, «Траклир» Олеся так и не принимала и по-прежнему чувствует себя плохо. Дело в космической стоимости этого лекарства – 195 тысяч рублей за месячный курс. До этой суммы не дотягивает весь годовой доход мамы, которая воспитывает ребёнка без отца.

И именно «Траклир» не входит в федеральный перечень лекарственных средств, которые должны приобретаться для больных на бюджетные деньги. Заменить этот препарат, к сожалению, нельзя – более дешёвых аналогов нет.

Как помочь

Почтовым переводом:
397437 Воронежская область
Новохоперский р-он, с. К-Садовка
ул. Садовая, д. 35
Петрихина Елена Александровна


Банковским переводом на счёт благотворительного фонда:

Благотворительный фонд помощи
больным с заболеваниями легочной системы "Наташа"
ИНН 7831000080
КПП 783501001
Счет в ОАО Банк "Александровский"
Россия 191119 Санкт-Петербург
Загородный пр-т д.46 литер Б корп. 2
ОГРН: 1027800000194
Р/счет в рублях: 40703 810 9 0060 0000 207
К/с 30101 810 0 0000 0000 755
БИК 044030755

На лечение Олеси Петрихиной

Лично:

Телефон мамы девочки +7 950 769 53 05
 

Фото:

Подписывайтесь на «МОЁ! Online» в «МАХ». Cледите за главными новостями Воронежа и области в Telegram, «ВКонтакте», «Дзене», а видео смотрите в «VK Видео».