Двухлетнему малышу могут помочь вылечить эпилепсию в Испании

Маленькому Яромиру Выходцу из Воронежа через месяц исполнится два года. Большую часть своей жизни, с 3 месяцев, ему и его родителям приходится бороться со страшным диагнозом — аномалия развития головного мозга, эпилепсия.

Мама Яромира 25-летняя Анна после того, как узнала о диагнозе, не переставала бороться за жизнь ребёнка. Вместе с сыном они постоянно проходили терапию в Москве и в Воронеже.

— Малышу приходится пить гормональные препараты, которые не лучшим образом сказываются на здоровье всего организма, к тому же они действуют как снотворное, — рассказывает Анна Выходец. — Не принимать их нельзя — у сына судороги случаются почти ежедневно. А последнее время судороги стали сильнее, мальчик синеет, у него перехватывает дыхание. Это очень страшно.

Анна говорит, что мальчик постоянно лежит в больнице, стойко терпит уколы и пьёт лекарства, но у врачей уже 1,5 года не получается подобрать подходящие препараты, а стандартные методы лечения не дают результатов. Перед родителями Яромира стоит основная задача — купировать приступы и дать возможность сыну развиваться, как и все его сверстники. Анна отправила запросы в несколько зарубежных клиник. Ответ пришёл лишь из нескольких. В Германии обследование и лечение оказалось слишком дорогим. Родители решили остановиться на испанской клинике «Текнон».

— Там нам предложили реальную помощь, — говорит Анна. — Во-первых, обследование в Испании даст возможность с точностью до миллиметра определить эпилептический очаг. Потом врач уже подберёт подходящий способ решения проблемы — либо операция по устранению очага, либо установка нейростимулятора блуждающего нерва, либо медикаментозная терапия. Важно то, что диагностика и лечение ведутся комплексно и одним специалистом. У нас есть шанс спасти малыша. Мы верим, что наш ребенок избавится от ежедневной боли и сможет радоваться жизни.

Важно действовать быстро, потому что мозг ребёнка окончательно формируется к трём годам. Сейчас Яромир не держит голову, не фокусирует взгляд, не удерживает в руках предметы, не откликается на имя, не сидит и не ползает.

В испанской клинике счёт за диагностику и лечение выставили в 18 790 евро, или 845 550 рублей. Большую часть средств из этой сумму уже удалось набрать через соцсети и благотворительные фонды. Не хватает около 160 тысяч рублей, а Яромира ждут в испанской клинике уже 26 января. Для родителей сумма неподъёмная. Анна ухаживает за сыном, а глава семейства Артём работает художником — расписывает церкви.

Реквизиты для оказания помощи:

ЦЧБ СБ РФ "Сбербанк России". Доп. офис № 0182
БИК 042007681
ИНН 7707083893
КПП 366402001
Корр. счет 30101810600000000681
получатель: Выходец Анна Игоревна
номер счёта карты:40817810213004620367
номер КАРТЫ:5469 1300 1068 2357
В назначение платежа указывается номер ДО № 0182 и лицевой счёт клиента.

Qiwi Wallet (Пополнение с любого терминала Qiwi без процентов)
Кошелёк: 8-920-428-62-66

Яндекс деньги 410012053792402

СЧЁТ МЕГАФОН:
8-920-428-62-66 (Абонентам Мегафон необходимо набрать команду:
*133*сумма платежа*8-920-428-62-66#)

СЧЁТ БИЛАЙН:
Для абонентов Билайн: *145*9616141752* сумма# клавиша вызова.
После этого Вам придет подтверждение о переводе денег с командой, которую нужно будет набрать.

Группа в сообществе в соцсети «ВКонтакте» https://vk.com/yaromirhelp

Телефон мамы Яромира: 89204143324