Следователи заинтересовались лечением тяжелобольной девочки из Воронежа

Правоохранители проводят проверку по факту отсутствия лекарств у тяжелобольной девочки Маши Федоткиной, мать которой вышла на одиночный пикет у здания облправительства. Об этом сообщила пресс-служба регионального управления Следственного комитета.

Правоохранители выясняют, действительно ли у региональных властей нет юридических оснований и финансовой возможности обеспечить девочку, больную спинально-мышечной атрофией (СМА), лекарством «Спинраза». Напомним, что первый год лечения обойдётся в 48 млн рублей, а последующие — в 24 млн рублей. 

По итогам проверки следователи примут процессуальное решение. А заинтересовались они историей Маши Федоткиной после сообщений в СМИ.

Напомним, мама малышки Марина Никонова обратилась к властям, потому что фонды не берутся собирать для её девочки сумму в 48 млн рублей. В «Русфонде» ей сказали, что готовы помочь женщине только добрать примерно 2 млн рублей. Тем не менее, Марина уже благодарна фонду за то, что в начале февраля 2020 года у Маши появились откашливатель и аппарат искусственной вентиляции (ИВЛ). Без первого малышке сложно дышать из-за слабых грудных мышц, а второй нужен на случай, если она простудится. Аппараты стоили более миллиона рублей. Эту сумму помогали собрать воронежцы.

Ранее мы писали о том, что в четверг, 27 февраля, Марина Никонова вышла на одиночный пикет у здания облправительства (площадь Ленина, 1). Женщина отчаялась получить финансовую помощь от чиновников путём обращений (безрезультатную переписку с властями она ведёт более трёх месяцев). В ходе пикета к Марине вышел главный федеральный инспектор по Воронежской области Александр Солодов и обещал помочь.

Добавим, что по ст.44 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан РФ» муниципальные власти обязаны материально обеспечивать лечение людей с редкими заболеваниями, причём, им должны помогать в этом федеральные власти. Однако СМА в официальный перечень не входит. Корреспонденты «МОЁ! Online» следят за развитием событий.