Шестилетнему Макару нужна помощь воронежцев, чтобы пойти в школу

Ребёнку, страдающему от генетической болезни, необходима реабилитация

25.09.2020 09:59
МОЁ! Online
20

Читать все комментарии

Войдите, чтобы добавить в закладки

Шестилетнему Макару Рындину с синдром Денди-Уокера, ГЭРБ — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь требуется дорогостоящая реабилитация. Благотворительный фонд «Стеша» собирает 250 тысяч на лечение в центре «Здоровый ребёнок».

Уже в своём маленьком возрасте Макар доказал, что может справиться с болезнью. Мальчик научился стоять возле опоры, держась за неё ручками или прислонившись к ней спиной. Также он ходит с поддержкой и передвигается в специализированных ходунках, говорит «да, неа, ма, па» и много других звуков. Все эти вещи кажутся всем обыденными, но для Макара – это огромный успех.

Реабилитация в фонде «Здоровый ребёнок» должна помочь мальчику в развитии интеллекта, речи и физических качеств. Родители Макара долгое время пытались оплачивать лечение самостоятельно, но в данный момент средств катастрофически не хватает. Мальчику необходимо идти в школу. Возможно, это будет домашнее обучение, но важно, чтобы оно было!

Макару нужно попасть на реабилитацию, которая поможет ему окрепнуть, научиться передвигаться без ходунков и разговаривать. Сотрудники фонда «Стеша» обращаются за помощью ко всем неравнодушным.

КАК ПОМОЧЬ?

– Сделать перевод с любой карты, через сайт www.steshapomogu.ru Кнопка «ПОМОЧЬ»

– Отправить SMS на номер 3443 «СТЕША пробел Сумма пожертвования» (Например: «Стеша 100») Важно! Подтвердить отправленную SMS.

– Через Приложение СБЕРБАНК ОНЛАЙН:

— Android — в строке «название» ввести слово Стеша

— IOS — В строке «название» ввести ИНН фонда 3663138440

– Перевести на расчетный счет по реквизитам:
Наименование БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «СТЕША»
ИНН 3663138440
ОГРН 1183600001078
КПП 366301001
Расчетный счет 40703810700000711005 Банк АО «Тинькофф Банк»
БИК 044525974
Корр. счет банка 30101810145250000974
ИНН банка 7710140679

– Apple Pay / Google Pay

Синдром Денди-Уокера – тяжелый генетический порок развития головного мозга. Аномалия развития мозжечка и окружающих его ликворных пространств. Зачастую недуг проявляется у девочек, мальчики подвержены данной болезни в редких случаях.

Подписывайтесь на «МОЁ! Online» в «Дзене». Cледите за главными новостями Воронежа и области в Telegram-канале, «ВКонтакте», «Одноклассниках», TikTok, и YouTube.