«На фоне приёма лекарств у сына начались тяжёлые осложнения»
Шестилетнему воронежцу Остапу Меренкову требуется дорогой препарат от эпилепсии, которое не зарегистрировано в России
Семья Меренковых очень долго ждала своего первенца. Но с самого его рождения начались сложности. Маленький Остап родился недоношенным, у него произошло кровоизлияние в мозг.
— Три месяца сын находился на искусственной вентиляции легких, — рассказывает отец мальчика, Дмитрий, — ему сделали две операции для отвода лишней жидкости из головы. В одиннадцать месяцев у Остапа случился первый судорожный приступ. Вскоре приступы начали происходить два-три раза в день и становились все более тяжелыми. Лекарства, которые сыну назначали, облегчения не приносили, больше того, на фоне их приема у Остапа начались осложнения.
Помог справиться с приступами только препарат сабрил, который рекомендовал консилиум в московской клинике. Сейчас благодаря этому лекарству приступы у мальчика происходят не чаще раза в год.
— Остапу по жизненным показаниям необходимо продолжать прием препарата сабрил (вигабатрин), который доказал эффективность при купировании судорожных приступов, — говорит невролог-эпилептолог Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева Антонина Григорьева.
Проблема в том, что препарат не получил регистрацию в России, хотя и разрешён к применению. Поэтому получать его бесплатно, по льготе, у Меренковых нет возможности. Какое-то время они покупали лекарство самостоятельно. Но полгода назад в семье появилась дочка, и вместе с этой радостью выросли и траты. Теперь семья не в состоянии покупать лекарство и очень просит наших читателей помочь!
Для того, чтобы обеспечить Остапа лекарством на год, нужно собрать 278 тысяч рублей. Узнать, как это сделать, можно на сайте Русфонда.
Любимые читатели, а мы благодарим вас за то, что с ваше помощью удалось собрать более 1,7 млн рублей на аппарат ИВЛ, аспиратор и пульсоксиметр для маленького Пети Ширимова. Двухлетний малыш страдает тяжелым заболеванием, точный диагноз ему так и не удалось поставить. Но у мальчика развивается дыхательная недостаточность. Благодаря новому оборудованию, родители смогут забрать его из больницы домой.
Автор:
Комментарии (8)
Ява100
27.01.2021 11:28
"Не зарегистрирован, но разрешен к применению" означает, что регистрировать и продавать официально на территории России препарат не желает его производитель. Выделять деньги на незарегистрированный препарат - это коррупция. А у нас с ней на улицы выходят бороться!
К Навальному с его командой обратитесь за деньгами на такие нужды: он детей любит...
Инкогнито
27.01.2021 12:08
А может попросить у семьи Федоткиных, у них денег много, аж пятнадцать лямов народных. Ну вот не понимаю я, если ребенок с такими проблемами, причем на всю жизнь, зачем рожать второго?
А помощь конечно же окажем, ребенок все таки.
werth
27.01.2021 16:05
Что ж у нас за фармрынок?! Ну вообще не производят современных, эффективных лекарств! То хоть бы за рубли покупали, а эти деньги шли бы на рабочие места, на нашу науку. А то получается, что мы выводим свои деньги за рубеж, спонсируя их науку и производство. А самое страшное, что страдают больные люди! Наши люди!