Подростку со СМА из Воронежа требуется помощь

Егор Астапов из Воронежа рос и развивался нормально, как все его сверстники: в полгода он начал самостоятельно садиться, в год с небольшим — ходить. Но в полтора года родители заметили, что ножки у мальчика при ходьбе стали заплетаться, он перестал держать равновесие, всё чаще начал падать. 

Было принято решение срочно везти Егора на обследование в областную детскую больницу, где ему был сделан генетический анализ. По его результатам врачи диагностировали спинальную мышечную атрофию — врождённое заболевание, при котором постепенно нарастает слабость всех мышц. В два года малыш перестал ходить, к шести годам — ползать и садиться. В умственном развитии он не отстает от сверстников: хорошо учится, увлекается рисованием, любит читать зарубежную классику и фантастику, собирать модели. Но болезнь забирает все силы не только мальчика, но и его близких, которым становится физически невыносимо тяжело ухаживать за подростком.

Вот что говорит мама Егора Анна:

— В прошлом году мы были на обследовании в московской клинике, и там нам рекомендовали приобрести специальный электроподъёмник. Это устройство очень поможет: Егор весит уже 46 кг, его трудно поднимать, чтобы помыть, пересадить на коляску. В холодное время подъемник остро необходим: сыну надо гулять, но это становится практически невозможным — в зимней одежде переносить его мы не в состоянии. Самим нам это устройство не купить: воспитываем троих детей, в семье работает только муж. Прошу вас, помогите!

Приобретение специального электроподъёмника позволит родителям полноценно ухаживать за сыном, мальчика ежедневно по несколько раз в день необходимо поднимать и переворачивать. Егор не ходит, не стоит, не может себя обслуживать. Устройство существенно облегчит уход и улучшит качество жизни ребёнка.

Дорогие читатели, вы уже помогли многим детям. Давайте продолжим делать добрые дела.

Помочь семье можно по ссылке. 

Добро обязательно вернется!