«Помогите спасти Ваню!»: семья, переехавшая из Белгорода, просит помощи у воронежцев

СМА — наследственная болезнь, она приводит к слабости всех мышц, в том числе дыхательных. Уже в семь лет Ваня Литвинов стал нуждаться в постоянной кислородной поддержке, и для использования дома потребовалось дорогое жизнеобеспечивающее оборудование. Сейчас в дыхательных путях у Вани скапливается слизь, особенно по ночам. Врачи говорят, что это опасно, мальчику грозят серьезные осложнения. Для удаления слизи необходим аспиратор. За счет средств госбюджета прибор не выдают, а родители купить его не в состоянии: и мать, и отец являются пенсионерами. Ваня умственно развит, любит читать, работает с компьютерными программами, учится дистанционно. В прошлом году семья переехала из Белгородской области в Воронеж в связи с неспокойной обстановкой в регионе, живет у родственников.

За помощью мама мальчика Ирина обратилась в редакцию «МОЁ!»:

— В девять месяцев сын перестал ползать, переворачиваться, не пытался вставать на ноги. По результатам генетического обследования у Вани выявили спинальную мышечную атрофию. Врачи сказали, что это наследственная болезнь, но мы верим, что сын сможет успешно с ней бороться. Сейчас особенно насущной стала проблема: в дыхательных путях у Вани скапливается слизь — она буквально клокочет в горле, особенно по ночам. Врачи говорят, что это опасно, грозит серьезными осложнениями. Для удаления слизи необходим аспиратор. Пожалуйста, не оставляйте нас, помогите!

Педиатр Анна Сопова подтвердила, что ребёнку необходим прибор.

Дорогие читатели, вы не раз помогали нуждающимся детям, давайте поможем мальчику и сейчас. Добро обязательно вернётся! Помочь Ване можно по ссылке.