Два малыша с редким заболеванием получили лекарство за три миллиона долларов в Воронежской области

Два маленьких пациента с редким генетическим заболеванием получили одно из самых дорогих лекарств в мире — элевидис, сообщил региональный Минздрав.

Генозаместительный препарат стоит около трёх миллионов долларов. Жизненно необходимое лекарство получили 4-летний Михаил и 5-летний Виктор. Они страдают мышечной дистрофией Дюшенна. При этом недуге происходит стремительное повреждение и отказ мышц. 

Россия стала одной из первых стран, где разрешили использовать названный препарат. С июня его уже получили 43 маленьких россиянина.

Ранее воронежские медики спасли беременную женщину со страшным осложнением. Удивительную историю читайте по ссылке.