Россияне сотворили настоящее чудо для спасения 5-летнего воронежца

Почти каждый день федеральные каналы сообщают о сборах средств на лечение больных детей. К этой помощи подключаются обычные люди. У нас, конечно, нет статистики, но можем предположить, что в 9 случаях из 10 — это совсем не миллионеры, а те, кто живёт от зарплаты до зарплаты. Вот одна из подобных историй.

«Думали, что ОРВИ»

Диагноз «опухоль головного мозга» жителю пгт Грибановский Саше Ларину поставили в марте 2023-го, когда мальчику было всего 2,5 года. Саша — долгожданный ребёнок в семье, у него есть старшая сестра, 13-летняя Варвара, и любящие родители — Наталья и Иван. Беременность у Натальи Лариной протекала без проблем, и 16 декабря 2020 года сын появился на свет абсолютно здоровым.

В два с половиной года малыш пошёл в детский сад. А через полгода родители заметили, что у сына начал косить глаз. Проверили зрение — все хорошо. Через некоторое время у мальчика поднялась высокая температура. Обратились в больницу. Думали, что это всего лишь ОРВИ, назначили соответствующее лечение. Но оно не помогало, а Саша начал жаловаться ещё и на сильную головную боль. Тогда малыша направили на обследование в Воронеж, где с помощью компьютерной томографии врачи обнаружили новообразование размером 5 сантиметров в мозжечке и четвёртом желудочке.

Отказали ноги

Мальчика отправили в Москву и успешно прооперировали в Национальном медицинском исследовательском центре нейрохирургии имени Бурденко. У родителей появилась надежда, что все тревоги позади. Но вскоре они заметили, что у ребёнка начали косить уже оба глаза, и пришлось снова ехать на лечение - на этот раз в Санкт-Петербург на протонную лучевую терапию. Она должна была убить остатки плохих клеток.

После возвращения из Санкт-Петербурга Саша каждые три месяца показывался воронежским медикам, вроде бы началась ремиссия. Но уже через полгода случился рецидив — опухоль снова пошла в рост. Метастазы обнаружили в задней черепной ямке.

Снова больницы, обследования, поездки то в Москву, то в Петербург. Но улучшений не наступало. Болезнь прогрессировала так быстро, что у мальчика отказали ноги — в четыре года он оказался в инвалидной коляске. А из-за гормонов, которые приходилось принимать постоянно, Саша сильно набрал вес. В своём возрасте он стал весить уже 29 килограммов. Несмотря на это, мама носила его на руках, а прогнозы врачей были неутешительны: ходить мальчик больше не сможет.

Заграница нам поможет!

Официальный диагноз Саши «анапластическая эпендимома задней черепной ямки III степени с лептоменингеальным расположением» мало что скажет неспециалистам. Как говорят врачи, такое заболевание встречается у одного ребёнка на миллион.

В мае 2026 года врачи присвоили Саше паллиативный статус. Остаток опухоли, как сказали врачи родителям мальчика, удалить хирургическим путём возможным не представляется, метастазы распространяются в спинной и головной мозг. К сожалению, отечественная медицина оказалась бессильна перед болезнью Саши.

Но Наталья не смирилась и стала искать клиники за рубежом. Испания и Турция по разным причинам не подошли. И тогда нашлась клиника в Китае, готовая принять Сашу. Первоначально китайские медики озвучили стоимость лечения: в пересчёте на наши деньги получилось 8,5 млн рублей. Позже сумму скорректировали — сейчас называют приблизительно 7 — 8 млн рублей.

Таких денег у Лариных нет, ведь в семье работает один папа. Он трудится водителем в Москве, дома бывает нечасто. А по врачам Сашу возит его мама. За помощью в сборе суммы семья обратилась в Благотворительный фонд Чижова. Родители и сами стали предпринимать попытки собрать нужную сумму.

— Мы обращались к представителям бизнеса, — рассказала Наталья. — Нам помогло только предприятие Борисоглебского района, там выделили 50 тысяч рублей. Предприниматели отвечали на нашу просьбу практически одно и то же: «Подумаем, посоветуемся». И дальше — тишина.

А 1 августа женщина решила создать группы в мессенджерах и попросить помощи у неравнодушных людей.

— Я написала о нашем горе в разных мессенджерах, и люди абсолютно из разных регионов России, от Москвы до Владивостока, начали пересылать помощь, — говорит Наталья. — Буквально за пару месяцев нам помогли собрать 5 миллионов рублей. Незнакомые мне люди присылали кто сколько мог: по 100, 300, 800 рублей. Сколько человек нам помогли, сосчитать невозможно. Я думаю, что это сотни и сотни людей...

Через неделю, 7 октября, семья должна вылететь в Китай на лечение. Родители Саши надеются ещё что-то успеть собрать за это время.

— Конечно, вряд ли мы соберём 2 миллиона за неделю, я возьму кредит, а сбор будет продолжаться, — объясняет Наталья. — В клинику сразу нужно перевести 6 миллионов рублей, а остальное мы будем добирать. Я не предполагала, что на нашу беду откликнется столько людей, это просто фантастика!

В ТЕМУ

Любимые читатели, если вы хотите помочь семье Лариных собрать средства на лечение сына, вы можете перевести деньги по этим реквизитам:

• Полное наименование Некоммерческий «Благотворительный фонд Чижова» поддержки населения
• Сокращенное наименование «Благотворительный фонд Чижова»
• ИНН 3666108482
• КПП 366401001
• ОГРН 1033600131234
• Юридический адрес 394018, Воронежская обл, Воронеж г, ул .Кольцовская, дом 35
• Директор Падина Валентина Олеговна
• Главный бухгалтер Топучканова Галина Александровна
• Расчетный счет. Номер счета 40703810313000000364 Банк ЦЕНТРАЛЬНО-ЧЕРНОЗЕМНЫЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК БИК 042007681
• Корр. счет 30101810600000000681
• Контакты Телефон 257-94-17
• Почта email: fondchizhova@mail.ru