Антонине Лихачёвой нужны деньги на операцию в Хельсинки

Антонине Лихачёвой 13 лет, живёт в Воронеже. Большую часть своей жизни девочка перемещается в инвалидной коляске. В два месяца ей поставили тяжёлый диагноз: спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана. Это заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей. За годы болезни у Антонины развился страшный сколиоз, из-за которого перестали нормально функционировать практически все внутренние органы. Сильнее всего пострадал желудочно-кишечный тракт, а лёгкие вообще работают меньше чем на 50 процентов. Несмотря на страшный недуг, девочка полна интереса к жизни, обучается в 6-м классе на дому и сдаёт все предметы на одни пятерки. Антонина находит время и на творчество - кружевоплетение.

- Мне очень хочется узнавать как можно больше нового и интересного, но для этого мне приходится преодолевать бесконечные препятствия, - рассказывает Антонина.

Недавно у девочки появился шанс на выздоровление. Финская клиника Orton в городе Хельсинки пригласила Антонину и её маму на консультацию 27 апреля по поводу предстоящей     операции. Как выяснили родители девочки, в этой клинике работает единственный в мире врач, помогающий людям с таким заболеванием. Но родители Антонины не в состоянии собрать нужную сумму даже на поездку в Хельсинки, не говоря уже о самой операции, которая стоит чуть больше 42 тысяч евро. Близкие просят всех неравнодушных откликнуться и помочь Антонине – подарить ей надежду на выздоровление.

Как помочь?

В отделении Детского фонда (г. Воронеж, площадь Ленина, 5) можно отдать деньги под расписку или перечислить их на банковский счёт фонда (в назначении платежа укажите фамилию и имя ребёнка)

ИНН 3664011005

КПП 366401001

БИК 042007681

Расчётный счёт 40703810813000019237 в Центрально-Чернозёмном банке СБ

Корсчёт 30101810600000000681

Узнать о состоянии здоровья Антонины вы можете, позвонив её маме Надежде Викторовне по телефону 8-919-186-75-86.