Отец годовалой малышки с редкой болезнью сообщил об отсутствии лекарств в Воронеже 

Отец годовалой малышки с редким заболеванием пожаловался на отсутствие лекарства в Воронеже. Об этом рассказали в региональном Минздраве сегодня, 24 марта.

Ребёнок попал в один из федеральных центров в декабре. У девочки был диагноз «гиперфенилаланинемия, обусловленная недостаточностью биоптеринового кофактора, обусловленная мутациями в гене PTS». Местные врачи прописали ей препарат, который до этого назначали только взрослым.

Однако достать нужное лекарство пока не удалось. В начале медики детской больницы № 1 пытались понять, действительно ли такой препарат необходим малышке. Проведя несколько консультаций с тремя федеральными центрами, врачи всё же решили назначить нужный медикамент.

С 10 марта ребёнок находится в ВОДКБ № 1. Минздрав пытался в срочном порядке закупить для неё лекарство через малые торги, но они не состоялись. Ведомство продолжает попытки достать необходимый препарат. Также рассматривается вопрос о переводе малышки в один из федеральных медцентров, где имеется медикамент.