Мальчику из Воронежа срочно нужны деньги на МРТ перед операцией в Германии
Шестилетнему ребёнку перед операцией по рассечению сухожилия на левой ноге потребовались дополнительные обследования
За судьбой шестилетнего Вити Головкина читатели «MOЁ! Online» следят уже более трёх лет. У него несколько диагнозов: ДЦП, ряд сосудистых патологий, фокальная эпилепсия, проблемы со зрением. Сейчас, глядя на Витю, сложно поверить, что три года назад мальчик мог сидеть только с поддержкой, практически ничего не видел и не разговаривал. Благодаря многочисленным операциям и курсам реабилитации, которые ребёнок проходил в Воронеже, Туле, Москве, Уфе, Петербурге, его состояние заметно улучшилось. Витя разговаривает, зрение восстановилось на 80%, а ещё он самостоятельно сидит и пробует ходить в специальном аппарате.
Мама Вити Яна Головкина говорит, что без читателей «MOЁ! Online» такого заметного прогресса в состоянии ребёнка не было бы. На данный момент по показаниям врачей Научно-исследовательского детского ортопедического института имени Турнера (Петербург) Вите необходима операция на левой ноге, чтобы он на неё мог полноценно опираться. Наиболее щадящий вариант хирургического вмешательства – операция тенотомия (рассечение сухожилия) приводящих мышц левого бедра, которая улучшит отводящую способность тазобедренного сустава и позволит избежать вывиха сустава.
В России Яне не удалось найти специалистов, которые провели бы такую операцию ребёнку. Мама Вити обратилась в немецкую клинику St. Augustinus Krankenhaus Düren под Кёльном. Стоимость операции и гипсования после неё составляет десять тысяч евро (771 300 рублей). Эту сумму полностью оплачивает немецкий благотворительный фонд Ein Herz fur Kinder, куда Яна обратилась за помощью. Подготовку к самой операции оплатил российский фонд «Помочь ещё одному». Средства на перелёт до Германии и обратно – 28 тысяч рублей – помогли собрать читатели «MOЁ! Online».
Витю в Германии на операцию ждали в конце февраля. Специально перед поездкой за 35 тысяч рублей родители Вити приобрели для мальчика СВОШ – аппарат, предназначенный для стабилизации тазобедренных суставов. С его помощью ребёнок будет восстанавливаться и после операции. Видео, как Витя пробует ходить в этом аппарате, Яна прислала в редакцию «Ё!».
Однако поездку в клинику пришлось перенести на 3 марта – Яне самой потребовалась срочная операция.
— Конечно, мы стараемся справляться самостоятельно, как можем, муж трудится на двух работах, я ухаживаю за Витей и занимаюсь младшей дочкой. Также обращаемся за помощью в фонды, — рассказывает Яна. – Но, к сожалению, бывают непредвиденные обстоятельства, с которыми мы не можем справиться своими силами. И сейчас снова вынуждены обратиться за помощью.
В октябре и декабре 2018 года у Вити произошли микроинсульты, в феврале – приступ эпилепсии. В связи с этим перед операцией в немецкой клинике St. Augustinus Krankenhaus Düren ребёнку назначили дополнительное обследование – МРТ головного мозга и ЭЭГ стоимостью 725 евро (выставленный клиникой счёт есть в распоряжении редакции), или 53 889 рублей.
— Мы были готовы к поездке, накопили средства на время проживания в клинике, но на дополнительное обследование просто не сможем в такой короткий срок собрать всю сумму, — говорит Яна. – Просим всех, у кого есть такая возможность, помочь Вите. У него есть все шансы ходить самостоятельно. И мы уже многое для этого сделали. После операции он сможет полноценно опираться на левую ногу.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 2202200929555298 (получатель — Головкина Яна Вячеславовна).
Телефон мамы Вити 8-930-414-52-56.
Читать все комментарии