Журнал Lancet обнародовал результаты третьей фазы исследований вакцины «Спутник V»
Препарат признан высокоэффективным и безопасным
Вакцина «Спутник V» признана высокоэффективной и безопасной, сообщает Российский фонд прямых инвестиций. Результаты третьей фазы клинических исследований российской прививки опубликовал старейший медицинский научный журнал Lancet.
Данные, представленные в журнале, доказывают, что «Спутник V» ― не только первая в мире прививка от коронавируса, но и одна из лучших. Как показывает исследование почти 20 000 добровольцев, прошедших оба этапа вакцинации, её эффективность составляет 91,6%, при этом для людей старше 60 лет ― 91,8%.
Вакцина полностью защищает от тяжелых случаев заболевания COVID-19. При этом она ещё и безопасна: большинство нежелательных явлений (94%) протекали в лёгкой форме и свелись к простудным синдромам, реакции в месте введения препарата, головной боли и общей слабости.
Напомним, что вакцина «Спутник V» зарегистрирована в августе 2020 года. Её разработал центр имени Гамалеи на основе аденовирусных векторов человека. Прививка стала первым в мире препаратом против коронавируса нового типа и одним из трёх, чья эффективность больше 90%.
Сейчас «Спутник V» зарегистрирована в 16 странах по всему миру: России, Белоруссии, Сербии, Аргентине, Боливии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе и Армении.
Ранее «МОЁ! Online» сообщал, что губернатор Воронежской области собирается привиться от коронавируса. Александр Гусев планирует пройти вакцинацию на днях.
Автор:
Комментарии (6)
Virtual
02.02.2021 22:53
А что про смертность не пишите?
Удалённый аккаунт
03.02.2021 07:56
Как выяснилось, оригинальный текст с переводом - никак низя.)) Потому перескажу своими словами то, считаю самым важным.
В журнале The Lancet про Спутник Ви говорится, что:
- результат оценки эффективности и безопасности вакцины является промежуточным. Окончательные результаты будут опубликованы в другой статье;
- В промежуточном анализе не смогли оценить продолжительность защиты, т.к. среднее время наблюдения составила 48 дней после первой дозы;
- Вакцина разработана в двух формах: жидкой (хранение при -18°C) и лиофилизированной (хранение при 2-8°C). В исследовании изучалась жидкая форма вакцины.
Ссылка на саму статью. Там есть много интересных моментов :
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)00234-8/fulltext?utm_source=yxnews&utm_medium=desktop&nw=1612296349000
Аксель3.5
03.02.2021 11:10
Норм. Колите всем.