Журнал Lancet обнародовал результаты третьей фазы исследований вакцины «Спутник V»

Препарат признан высокоэффективным и безопасным

02.02.2021 19:41
6 4679
НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи

Вакцина «Спутник V» признана высокоэффективной и безопасной, сообщает Российский фонд прямых инвестиций. Результаты третьей фазы клинических исследований российской прививки опубликовал старейший медицинский научный журнал Lancet.

Данные, представленные в журнале, доказывают, что «Спутник V» ― не только первая в мире прививка от коронавируса, но и одна из лучших. Как показывает исследование почти 20 000 добровольцев, прошедших оба этапа вакцинации, её эффективность составляет 91,6%, при этом для людей старше 60 лет ― 91,8%.

Вакцина полностью защищает от тяжелых случаев заболевания COVID-19. При этом она ещё и безопасна: большинство нежелательных явлений (94%) протекали в лёгкой форме и свелись к простудным синдромам, реакции в месте введения препарата, головной боли и общей слабости.

Напомним, что вакцина «Спутник V» зарегистрирована в августе 2020 года. Её разработал центр имени Гамалеи на основе аденовирусных векторов человека. Прививка стала первым в мире препаратом против коронавируса нового типа и одним из трёх, чья эффективность больше 90%.

Сейчас «Спутник V» зарегистрирована в 16 странах по всему миру: России, Белоруссии, Сербии, Аргентине, Боливии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе и Армении.

Ранее «МОЁ! Online» сообщал, что губернатор Воронежской области собирается привиться от коронавируса. Александр Гусев планирует пройти вакцинацию на днях.

Комментарии (6)

Virtual

02.02.2021 22:53

А что про смертность не пишите?

During the study, four deaths were recorded: three in the vaccine group and one in the placebo group.

Удалённый аккаунт

03.02.2021 07:56

Как выяснилось, оригинальный текст с переводом - никак низя.))  Потому перескажу своими словами то, считаю самым важным.

В журнале The Lancet про Спутник Ви говорится, что:

результат оценки эффективности и безопасности вакцины является промежуточным. Окончательные результаты будут опубликованы в другой статье;

- В промежуточном  анализе не смогли оценить продолжительность защиты, т.к. среднее время  наблюдения составила 48 дней после первой дозы;

- Вакцина разработана в двух формах: жидкой (хранение при  -18°C) и лиофилизированной (хранение при  2-8°C). В  исследовании изучалась жидкая форма вакцины.

Ссылка на саму статью. Там есть много интересных моментов : 

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)00234-8/fulltext?utm_source=yxnews&utm_medium=desktop&nw=1612296349000

Аксель3.5

03.02.2021 11:10

Норм. Колите всем.