Воронежских новорождённых будут проверять на 36 генетических патологий
Это позволит уменьшить смертность среди детей, считают специалисты
В этом году стартовала программа скрининга* новорожденных на 36 генетических патологий. Об этом рассказали в облздраве. Так, например, теперь у младенцев будут выявлять спинально-мышечную атрофию. Отмечается, что с 2006 года новорождённых тестировали всего на пять болезней.
«Образец крови на анализ берут из пятки новорожденного ребёнка через три часа после кормления в возрасте 24 — 48 часов жизни», — сообщили специалисты.
Такой расширенный скрининг позволит выявлять тяжелые наследственные заболевания и первичный иммунодефицит, а также назначать своевременное лечение. Медики считают, что это поможет уменьшить смертность и инвалидизацию среди детей.
*Скрининг новорожденных — это анализ крови, позволяющий провести раннюю диагностику множества врожденных заболеваний.