Воронежских новорождённых будут проверять на 36 генетических патологий

Это позволит уменьшить смертность среди детей, считают специалисты

16.01.2023 18:01
МОЁ! Online
33

Читать все комментарии

Войдите, чтобы добавить в закладки

На 36 генетических патологий будут проверять воронежских новорождённых 

В этом году стартовала программа скрининга* новорожденных на 36 генетических патологий. Об этом рассказали в облздраве. Так, например, теперь у младенцев будут выявлять спинально-мышечную атрофию. Отмечается, что с 2006 года новорождённых тестировали всего на пять болезней.

«Образец крови на анализ берут из пятки новорожденного ребёнка через три часа после кормления в возрасте 24 — 48 часов жизни», — сообщили специалисты.

Такой расширенный скрининг позволит выявлять тяжелые наследственные заболевания и первичный иммунодефицит, а также назначать своевременное лечение. Медики считают, что это поможет уменьшить смертность и инвалидизацию среди детей.

*Скрининг новорожденных — это анализ крови, позволяющий провести раннюю диагностику множества врожденных заболеваний.

Подписывайтесь на «МОЁ! Online» в «Дзене». Cледите за главными новостями Воронежа и области в Telegram, «ВКонтакте», «Одноклассниках», а видео смотрите в RuTube и «VK Видео».