«Аутизм мы диагностировали у дочки сами»
Мама четырёхлетней Сони рассказала о первых изменениях в поведении дочери
«МОЁ!» публикует историю жительницы Воронежа Анастасии и её четырёхлетней дочери Сони, у которой диагностировали расстройство аутистического спектра.
Моя беременность и роды были идеальными. Дочь — мой первый ребёнок, поэтому я трепетно относилась к вопросам здоровья, слушала все рекомендации врачей и тщательно их выполняла. В первый год она часто болела: ОРВИ, бронхиты, незначительные простуды. Педиатра ничего не смущало: «Все дети болеют!» Каждый больничный дочку осматривал доктор, выписывал лечение, на этом наше взаимодействие заканчивалось.
Первые звоночки появились в 1,3 — 1,5 года. Она не играла в ладушки, не очень хорошо держала зрительный контакт, не танцевала под весёлые песни и заметно отличалась от детей моих подруг. Забив тревогу, мы обратились к доктору. Невролог в обычной поликлинике сказал, что, скорее всего, у нас аутизм, и направил к психиатру в психоневрологический диспансер — ребёнку было тогда 1 год 10 мес. Психиатр сказала, что у нас все хорошо… РАС мы диагностировали первично сами, когда прошли тест M-chat, и в дальнейшем психиатр в частной клинике подтвердил диагноз.
У Сони к тому времени было уже много красных флажков аутизма: она не смотрела, куда я показываю пальцем, а смотрела на палец, не понимала речь, не махала головой «да/нет», не разговаривала, не отзывалась на имя. В 3 года врачами из ПНД диагноз официально был поставлен. Аутизм не лечится таблетками, основным методом коррекции являются занятия. Нам очень повезло найти хороших специалистов в области прикладного анализа поведения (англ. «АВА-терапия»). Уже за две недели дочке поставили «имитацию», Соня начала отзываться на своё имя. Со временем улучшилось понимание речи, появилась долгожданная речь. Благодаря занятиям нам удалось подтянуть навыки Сонечки, что дало возможность пойти в обычный сад с тьютором. В саду мы пытаемся решить одну из главных проблем аутистов — слабую коммуникацию с другими детьми.
Друзья, семья, знакомые с пониманием относятся к нашей ситуации. Дети часто задают вопросы: «Почему она плохо говорит? Почему не отвечает нам?» За почти четыре года мы столкнулись с хамством всего однажды. В здании, куда мы ходили на занятия, этажом ниже располагается турфирма. Однажды мы шли с ребёнком на занятия, Соня не кричала, не вела себя шумно, хотя ребёнку с аутизмом часто бывает сложно сдерживать эмоции, как хорошие, так и плохие, аутисты проживают их очень ярко. И вот из двери офиса турфирмы выходит руководительница и с порога начинает кричать: «Что вы тут все ходите? Понарожали ненормальных дебилов, а мы работать не можем!» Было неприятно, но это единичный случай. Большинство людей относятся к Соне по-доброму и с пониманием.
На семье рождение ребёнка с РАС отразилось только с положительной стороны — мы с мужем стали сплочённее. Я бросила работу, чтобы заниматься развитием и реабилитацией дочери. До постановки официального диагноза нам казалось, что все сложности временны и мы их очень быстро решим, но после появилось понимание, что мы только в начале пути. Первые полгода мы ездили на занятия 2 раза в день семь дней в неделю, проводили онлайн-консультации со специалистами, ездили в Москву.
Сейчас у нас весь процесс хорошо налажен. Мы можем много времени уделять занятиям, при этом отдыхать и путешествовать. Смена обстановки и новые эмоции хорошо влияют на Соню. Как любые любящие родители, мы всегда будем поддерживать своего ребёнка — с особенностями он или без.
«МОЁ» запускает проект «РАСскажиМОЁ»
Он направлен на оказание информационной помощи семьям, столкнувшимся с диагнозом «РАС». Мы спросим у лучших специалистов города, как проверить ребёнка на РАС, как поступить, если диагноз уже поставлен, какая помощь государства вам положена и как её получить.
Мы обязательно опубликуем истории родителей, воспитывающих особенных детей. Если вы хотите стать героем проекта и поделиться своим опытом, напишите нашему журналисту: elenaivanova.press@mail.ru.