«Когда родилась дочь, мы с мужем радовались и никак не ждали беды!»
Трёхлетней Насте Михненко из Борисоглебска с диагнозом «врождённая мышечная дистрофия» очень нужна современная коляска для прогулок
Настя — третий ребёнок в семье Михненко. Мама девочки, Светлана, рассказывает, что оба их старших сына абсолютно здоровы и, когда на свет появилась девочка, они с мужем были абсолютно счастливы.
— Мы никак не ждали беды, но когда Насте было два месяца, я поняла — что-то не так. Дочка не могла удерживать голову, хотя к этому времени уже должна была обрести этот навык. Врачи областной детской больницы в Воронеже после обследования направили Настю на генетический тест, по результатам которого ей поставили диагноз «врожденная мышечная дистрофия».
При этой болезни мышцы ребёнка постепенно слабеют, в том числе и дыхательные. Настя не может ходить и сидеть без опоры. До полутора лет девочка почти всё время находилась в больнице, на аппарате ИВЛ, ведь ей порой трудно сделать даже полноценный вдох и выдох! Русфонд с помощью читателей «МОЁ!» и других неравнодушных людей помог родителям Насти собрать деньги на домашний аппарат ИВЛ, аспиратор для удаления мокроты и пульсоксиметр. Теперь малышка живёт дома и при необходимости получает дыхательную поддержку.
Сейчас Насте уже три года, и, несмотря на тяжёлую болезнь, она не отстаёт в интеллектуальном развитии от сверстников. Она начала говорить, учится считать до десяти, обожает рисовать и петь. А ещё девочке очень хочется дружить и общаться с другими детьми. Но гулять во дворе в громоздкой механической коляске ей неудобно. Врачи рекомендуют родителям приобрести современное устройство, которым Настя сможет управлять сама.
— Девочке необходимо кресло-коляска активного типа с электроприводом Skippy. Данная модель подходит девочке по физиологическим особенностям, её конструкция обеспечивает надежную поддержку с помощью регулируемой спинки, сиденья и подголовника, в этой коляске Настя сможет самостоятельно передвигаться, — объясняет Марина Попова, заведующая отделением паллиативной помощи ОДКБ № 2.
Но за счёт госбюджета дети с инвалидностью получают только допотопные коляски. Модель с электроприводом стоит около полумиллиона рублей, купить такой дорогой подарок для дочки на собственные средства Светлана с мужем не могут — ведь они небогатая, да к тому же многодетная семья. Поэтому они очень просят помощи наших читателей! Помочь Насте можно на сайте Русфонда.
Кстати, хотим сообщить, что благодаря вашей помощи удалось очень быстро закрыть сбор Полины Савельевой. 14-летней девочке с 4-й степенью сколиоза была необходима установка металлоконструкции на позвоночнике. Спасибо всем, кто помог!