Девушка с муковисцидозом добилась от чиновников лекарств, которые спасут ей жизнь

«Всем шампанского! Свершилось! Моя первая закупка генетических корректоров на целых 7 месяцев. С замиранием сердца мы ждали окончания аукциона и поставки препарата, и вот он у меня. Выдали сразу на четыре месяца. Я безумно счастлива, наконец-то всё получилось и я дождалась этого дня. Теперь всё будет по-другому, я в это верю, чувствую», — таким радостным сообщением в социальной сети «Инстаграм» поделилась три дня назад 20-летняя жительница Воронежа Арина Крятова.

Напомним, Арина Крятова не раз становилась героиней наших публикаций. Девушка серьёзно больна — у неё муковисцидоз. И не раз вы, дорогие читатели, помогали ей в сборе средств на дорогостоящие лекарства. В июле наш портал снова напомнил историю Арины, а именно рассказал о её борьбе в суде с региональным департаментом здравоохранения.

В феврале текущего года столичные врачи назначили девушке лечение: принимать сочетание препаратов «Кафтрио» и «Калидеко», которые в России не зарегистрированы. Минздрав РФ дал добро на ввоз этих лекарств, оставалось их только купить. Препараты дорогие — 4,5 миллиона рублей на два месяца. Однако воронежский департамент здравоохранения сначала отказал в закупке лекарств.

Тогда девушке пришлось обратиться за помощью в суд, и там она получила поддержку. Суд обязал депздрав обеспечить лекарствами Арину, но чиновники долгое время игнорировали это решение. И только благодаря совместным усилиям СМИ, юристов, приставов цель была достигнута. Арина получила жизненно важное лекарство.

— Я благодарна всем, вы были со мной с начала пути, поддерживали и бились. Как же здорово, что в мире есть такие люди, как вы, — написала Арина в своём сообщении в социальной сети.